ghardaia2012
 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ 613623
عزيزي الزائر / عزيزتي الزائرة يرجي التكرم بتسجبل الدخول اذا كنت عضو معنا
او التسجيل ان لم تكن عضو وترغب في الانضمام الي اسرة المنتدي
سنتشرف بتسجيلك
شكرا  انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ 829894
[b]ادارة المنتدي [img]http://help.ahlamontada.com/users/68/54/94/smiles

انضم إلى المنتدى ، فالأمر سريع وسهل

ghardaia2012
 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ 613623
عزيزي الزائر / عزيزتي الزائرة يرجي التكرم بتسجبل الدخول اذا كنت عضو معنا
او التسجيل ان لم تكن عضو وترغب في الانضمام الي اسرة المنتدي
سنتشرف بتسجيلك
شكرا  انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ 829894
[b]ادارة المنتدي [img]http://help.ahlamontada.com/users/68/54/94/smiles
ghardaia2012
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.

انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥

اذهب الى الأسفل

 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ Empty انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥

مُساهمة من طرف admin الأربعاء أغسطس 17, 2011 8:25 am

 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ L9r29283

 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ Besm4



 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ Ixw29283



إن
نقص أنزيم جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس ( G6PD ) في كريات الدم الحمراء ،
الذي تم اكتشافه عام 1956، يعتبر من أكثر الأمراض الوراثية انتشارا ، إذا
يعاني أكثر من 400 مليون شخص في كل أنحاء العالم من هذا النقص . يطلق على
نقص هذا الإنزيم أنيميا الفول favism لأن الأفراد المصابين بهذا النقص
مصابين بحساسية لنبات الفول . الأشخاص المصابين بنقص في نشاط هذا الإنزيم
معرضون لخطر الإصابة بعدد من الاضطرابات الخطيرة والتي من الممكن أن تؤدي
للموت إذا لم يتم علاجهم بطريقة صحيحة .

وبإختصار فإن أنيميا الفول
favism عبارة عن فقر دم انحلالي شديد , يحدث عادة في أشخاص منحدرين من
منطقة البحر الأبيض المتوسط , ويحدث عندما يقوم الشخص المصاب بنقص في أنزيم
جلكوز-6-فوسفيت ديهيدروجيناس بأكل الفول أو يستنشق حبوب لقاح الفول .

نقص الإنزيم G6PD في علم الوراثة
من
المعروف أن في البشر هناك 23 زوج من الكروموسومات التي تحدد الصفات
الورائية الجسدية والخاصة بالتمثيل الغذائي المتنوعة . أحد هذه الأزواج الـ
23 من الكروموسومات هو زوج الكروموسوم إكس و واي X and Y ( والتي تعرف
بكروموسومات الجنس) التي تحدد جنس الفرد بالإضافة إلى أشياء أخرى .
الكروموسوم إكس مهم بشكل خاص لأنه يحمل الجينات الأساسية لبقاء الإنسان .
يوجد جين مهم في الكروموسوم إكس وهو جين الإنزيم G6PD .

جميع
الأمراض الوراثية التي لها علاقة بالكروموسوم أكس مثل نقص الإنزيم G6PD ,
تؤثر على الذكور أكثر من الإناث . سيظهر نقص G6PD في الإناث فقط عندما يكون
هناك نسختان معيبتان للجين في الأنثى . وطالما وجدت نسخة واحدة صالحة لجين
G6PD في أنثى, فإنه سيتم إنتاج أنزيم طبيعي وهذا الأنزيم الطبيعي يستطيع
القيام بوظيفة الأنزيم المعيب . عندما تظهر ميزة موروثة معينة بمثل هذه
الطريقة يطلق عليها صفة وراثية متنحية . في الذكور, وبسبب وجود كروموسوم
إكس واحد فقط ، فظهور جين G6PD معيب واحد يكون كافيا لحدوث نقص الإنزيم
G6PD .


من المعروف أن هناك أكثر من 400 سلالة أو شكل مختلف
لنفس الجين الذي يسبب نقص الإنزيم G6PD . أنزيم G6PD المعيب قد يكون مختلف
من شخص لشخص . وتختلف طفرات الجين من منطقة للأخرى , لكن سكان منطقة معينة
عادة يتقاسمون تلك الطفرة . على سبيل المثال, في مصر يتواجد فقط نوع واحد
من السلالات يسمى "سلالة أو طفرة البحر الأبيض المتوسط" Mediterranean
variant , بينما في اليابان هناك نوع مختلف يدعى طفرة اليابان Japan
variant .


ما هي فرص توريث نقص الإنزيم للأبناء؟

إذا كان الأب مصاب وكانت الأم غير مصابة وليست حاملا للجين

نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)

نسبة إنجاب ذكر مصاب (صفر%)

نسبة إنجاب أنثى حاملا لجين نقص إنزيم G6PD (أي لا تظهر عليها الأعراض المرضية) (100%)

إذا كان الأب مصاب وكانت الأم حاملا للجين

نسبة إنجاب أنثى مصابه (50%)

نسبة إنجاب أنثى حاملا للجين (50%)

نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)

إذا كان الأب غير مصاب وكانت الأم حاملا للجين

نسبة إنجاب أنثى مصابه (صفر%)

نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين (50%)

نسبة إنجاب ذكر مصاب ( 50%)




 انيميا الفول ♥♥ فريق الاسعافات ♥♥ Ixw29283
admin
admin
Admin

ذكر
الثور
عدد المساهمات : 70
نقاط : 230
السٌّمعَة : 0
تاريخ الميلاد : 25/04/1997
تاريخ التسجيل : 13/08/2011
العمر : 27
الموقع : salim5508@gmail.com

http://salim5508@gmail.com

الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل

الرجوع الى أعلى الصفحة

- مواضيع مماثلة

 
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى